Tıbbi Cihazların İhracat Satış Sertifikalarına İlişkin Yeni Kurallar (1 Mayıs 2026'dan itibaren geçerli)
Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi (NMPA) iki kategoride ihracat sertifikası yayınlamıştır: Kategori I (yurt içinde ihracat için kayıtlı ve dosyalanan tıbbi cihazlar için) ve Kategori II (yurtiçi kaydı olmadan yalnızca yurtdışına satılan ürünler için). Elektronik sertifikalar, kağıt versiyonlarıyla aynı hukuki geçerliliği taşımakta olup, tüm başvuru işlemleri maksimum 20 iş günü inceleme süresi ile online olarak tamamlanabilmektedir. Sertifikalarda sahtecilik yapan işletmelerin beş yıl süreyle ihracat belgesi başvurusu yapması yasaklanacak. Bu kurallar, estetik tıbbi ekipmanın küresel pazarlara girmesine yönelik yeterlilik gerekliliklerini önemli ölçüde standartlaştırmıştır.
