Dünya çapındaki gümrük yetkilileri son zamanlarda güzellik ekipmanlarının denetimlerini sıkılaştırdı ve çok sayıda sevkiyat yanlış ürün sınıflandırması nedeniyle alıkonuldu. Uyumluluk uzmanları temel sınıflandırma kurallarını açıkladı: optoelektronik enerjiye sahip olmayan temel masaj aletleri genel kozmetik aksesuarları kapsamına giriyor; tüy dökücüler, radyofrekans/lazer/plazma teknolojisine sahip hidrafasiyal cihazlar, ayrıca tıbbi PBT elastik bandajlar ve işlem sonrası onarım pansumanlarının tümü Sınıf II tıbbi cihazlar olarak tanımlanır. AB'ye bağlı mallar için CE MDR bildirimi gerekirken, ABD gönderileri için FDA 510(k) kaydı gerekmektedir. Yerli Tıbbi Cihaz İhracat Sertifikası tek başına, küçük ve orta ölçekli ihracatçılar için en önemli uyumluluk tuzağı olan yurtdışı yerel sertifikasyonun yerini alamaz.
